▎ 检测原理
本试剂盒采用竞争ELISA,在微孔板上预包被呕吐毒素抗原,加入样本/呕吐毒素标准品溶液及呕吐毒素抗体。样本或标准品溶液中的呕吐毒素与预包被在板孔上的呕吐毒素抗原竞争结合呕吐毒素抗体,未结合的抗体在洗涤时被除去,酶标二抗可与抗体反应,再通过酶的专一性显色剂显色,因为酶可以使无色的显色剂转变成蓝色,终止液的加入可以终止显色,蓝色转变成黄色,吸收值可以在450nm处进行测定。样本的吸光值与其所含残留物呕吐毒素抗原的含量成负相关。对照标准曲线,即可得出相应残留物呕吐毒素的含量。
▎ 检测范围
本试剂盒是应用ELISA技术研发的药物残留检测产品,与仪器分析技术比较,能经济、快速地检测出大米、玉米等谷物及饲料中的呕吐毒素。
▎ 试剂盒组成
名称 | 规格/96T×1 |
酶标板 | 1 块,96 孔/板 |
标准液5 瓶(1 mL/瓶) | 0 ppb, 7 ppb,24 ppb, 80 ppb, 240 ppb |
酶标记物 | 7mL |
抗体工作液 | 7mL |
显色液 | 15 mL |
底物液B | 7 mL |
终止液 | 7mL |
10×浓缩洗涤液 | 40mL |
2M NaOH(调样本pH用) | 2 mL |
说 明 书 | 1 份 |
▎ 使用单位需自备的设备及试剂
(1)仪器
微孔板酶标仪(450 nm/630 nm)
振荡器
离心机
粉碎机
电子天平(感量0.01 g)
(2)器材
单道微量移液器:20 μL~200 μL,100 μL~1000 μL
多道微量移液器:30 μL~300 μL
(3)试剂
去离子水、甲醇
▎ 样本稀释倍数
啤酒: 1 倍
玉米、花生、小麦等粮食作物及饲料: 40 倍
▎ 试剂盒灵敏度、准确度、精密度
试剂盒灵敏度:7ppb
样本最低检测限:
谷物、饲料 ……………………………………210ppb
菌 、麦芽汁 …………………………… 560ppb
啤酒 ……………………………………35ppb
回收率:
谷料谷物 ……………………………………100±20%
菌液、麦芽汁…………………………………80±15%
啤酒 ……………………………………80±15%
精密度:
试剂盒的变异系数均小于10%